本试剂盒主要用于辅助临床医生进行诊断和治疗
，，，，通过检测BRAF基因可筛选EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）受益的患者和BRAF基因V600E突变靶向药物受益的患者。
。。此外，
，，BRAF基因突变检测可作为甲状腺癌患者诊断的一项重要指标。。。
。

在黑色素瘤患者的治疗方面，，BRAF基因在原发性黑色素瘤中突变率为80％、、在转移性黑色素瘤中突变率为68％、
、
、在良性痣中的突变率高达82％。
。针对BRAF基因突变所研发的新型靶向药物Vemurafenib对于BRAF基因突变阳性患者疗效显著。
。。。

大量研究表明BRAF基因突变作为乳头状甲状腺癌（PTC）发生的驱动性突变，
，，已经成为乳头状甲状腺癌（PTC）细针穿刺细胞学标本诊断和病情预后的一个重要指标。。。。

在结直肠癌患者中，，BRAF基因突变率为15%，
，美国国家癌症综合治疗联盟《结直肠癌临床实践指南》（V3.2011）建议，，
，，在使用爱必妥或帕尼单抗等靶向药物时，，，，须检测肿瘤组织KRAS基因状态，，，
，如果KRAS无突变，，应考虑检测BRAF基因状态。。。